Tecentreq（阿替唑珠单抗）

2016年春，美国食品和药物管理局(FDA)批准了Tecentriq治疗尿路上皮癌，这是指从泌尿生殖系统到肾脏，包括膀胱的癌症。同年晚些时候，FDA批准它作为非小细胞肺癌的二线治疗药物。

基于一项正在进行的临床试验的积极结果，FDA于2018年批准了Tecentriq的优先审查。如果获得批准，Tecentriq可能被加入晚期肺癌的一线化疗方案。

通过临床试验，Tecentriq可用于胸膜间皮瘤患者。

Tecentriq是如何工作的

Tecentriq和免疫疗法药物Keytruda（pembrolizumab）和Opdivo（nivolumab）。阻挡PD-L1蛋白对癌细胞的作用让身体的免疫系统识别并攻击它们。

人体使用一种叫做T细胞的白细胞来保护自己免受细菌和癌细胞的侵害。T细胞表面有一种叫做PD-1的蛋白质受体。当这种蛋白质与另一种叫做PD-L1的蛋白质相互作用时，它会阻止T细胞的攻击。

健康细胞表面有PD-L1，所以T细胞知道不去管它们。但是癌细胞可以利用PD-L1伪装成健康细胞来躲避免疫系统。

在许多胸膜间皮瘤病例中，癌细胞表达PD-L1。这就是为什么医生正在测试检查点抑制剂，如Tecentriq间皮瘤. 医生通常将这类药物与其他药物结合使用治疗比如化疗、手术和放疗。

Tecentriq信息
的名字	Tecentriq
替代名称	Atezolizumab
制造商	基因泰克
剂量	每3周1200毫克
管理路线	4
活性成分	Atezolizumab
毒品类别	PD-L1抑制剂
医学的代码	50242-917-01, 50242-917-86
相关的药物	Bavencio, Imfinzi
FDA警告	肺部问题（肺炎）、肝脏问题（肝炎）、肠道问题（结肠炎）、激素腺体问题、神经系统问题（神经病、脑膜炎、脑炎）、眼部炎症、严重感染、过敏反应

Tecentriq在间皮瘤临床试验中的应用

2015年，Tecentriq的一项用于晚期实体肿瘤的I期试验开始招募。

2017年，另一项I期试验开始招募符合手术条件的胸膜间皮瘤患者。这项试验是为了测试Tecentriq与多模式治疗．

病人可能有机会加入临床试验去专门的癌症治疗中心。参与临床试验有助于研究人员开发和改进治疗方法。一些患者能够获得帮助他们活得更长的新疗法。

2018年，Tecentriq肺癌III期临床试验的早期结果显示出了希望。所有参与试验的患者都接受了转移性非小细胞肺癌的标准化疗方案。实验组患者同时接受Tecentriq治疗。

在接受Tecentriq治疗的患者中，37%的患者一整年都没有癌症进展，而对照组的这一比例为18%。

Tecentriq的副作用

检查点抑制剂如Tecentriq通常比化疗药物引起的副作用轻。

然而，如果免疫系统开始意外地攻击身体的健康细胞，就会有严重副作用的风险。有严重副作用的患者必须立即通知他们的医疗队。